Skill

提供对全球最全面酶学数据库 BRENDA 的深度访问能力，支持按 EC 编号、底物、产物或反应模式检索酶的催化参数、反应方程式、生物来源、最适环境条件、辅因子需求、抑制激活特性及底物特异性等信息，支撑代谢通路构建、酶工程优化与生化建模等科研任务。

提供对KEGG生物信息数据库的完整访问能力，支持通路分析、基因与通路映射、代谢网络查询、药物相互作用检测及跨数据库ID转换，适用于学术场景下的多物种分子数据检索与整合分析。

提供分子结构到数值特征的高效转换能力，支持指纹生成、描述符计算及预训练模型嵌入，适用于定量构效关系建模、虚拟筛选、相似性检索和化学空间分析等药物发现与分子机器学习任务。

提供对四十多个生物信息学数据库和服务的统一程序化访问，支持跨库检索、多源数据整合、生物标识符映射、通路分析、蛋白与化合物查询、序列比对及基因本体注释，适用于构建端到端的生物医学数据分析流水线。

将技术构思转化为符合中国专利局规范的完整申请文件，自动执行现有技术检索以验证新颖性，精准提取技术领域、问题、方案与效果，生成含多个实施例和创新点对比的正式申请表。

支持学术研究中的引文全周期管理，实现跨数据库文献检索、元数据精准提取与格式化输出，确保参考文献的准确性与规范性，适用于科研写作中的引用验证、去重及标准化处理。

对教育类内容进行多维度质量评估，涵盖技术准确性、教学有效性、写作质量、结构组织、AI 教学融合及宪法合规性六大方面，采用加权计分与分级判定机制，确保内容既符合教育规律又满足规范要求，适用于编写过程中的阶段性审查与终稿发布前的综合验收。

提供高通量测序数据的处理与可视化能力，支持将 BAM 文件转换为标准化的覆盖度轨道，执行质量控制评估、样本间相关性分析，并生成围绕基因组特征的热图与信号谱图，适用于 ChIP-seq、RNA-seq 和 ATAC-seq 等实验的数据分析流程。

提供批量RNA测序数据的差异表达基因分析能力，支持实验组与对照组比较、多因素设计校正批次效应、统计检验与多重检验校正，并生成火山图和MA图等可视化结果，适用于从原始计数矩阵到生物学解释的完整分析流程。

面向量子计算全生命周期的开发框架，支持量子电路的设计构建、高保真度仿真（含噪声建模）、硬件适配执行（覆盖 Google、IonQ、AQT 等平台）、自动优化编译、误差表征与缓解，以及变分算法、量子实验等高级应用。

基于图神经网络的分子与蛋白质建模工具，支持药物发现中的性质预测、生成设计及合成路径规划，适用于从分子结构到生物知识图谱的多模态科学计算任务，可集成 cheminformatics 与结构生物学工具链。

建立可复现且统计有效的实验设计，涵盖随机种子控制、环境记录、分组验证与样本量估算，通过预注册分析计划区分确证性与探索性发现，并采用预先设定的停机规则和偏差日志防止 p 值操纵，确保研究结论的可靠性。

基于基因列表查询物种特异的蛋白互作网络，构建可可视化的PPI图谱并支持按功能分组着色，适用于多组学背景下蛋白质相互作用关系的快速探索与图形化展示。

支持复杂主题的网络调研与信息整合，通过规划研究框架、分派子任务并汇总多源数据生成结构化报告，适用于需跨领域资料收集与深度分析的场景。

具备多模态文本内容深度解析能力，可对社交媒体、视频描述、商品评论等各类文本进行情感倾向判断、主题挖掘、关键词提取及传播规律识别，支持中英文等多语言，并融合传统统计方法与大模型语义理解生成可落地的优化建议。

深度评估网站外部链接生态，涵盖权威性诊断、有害链接识别、竞品外链策略对比、新增与流失链接追踪，并系统挖掘高质量外链机会，支撑精细化的站外 SEO 决策与执行。

支持对物理学、数学、计算机科学及定量生物学等领域的学术预印本进行高效检索，能够获取尚未正式发表的最新研究成果，适用于追踪前沿科研动态与技术方法。

集成多种生物信息学数据库的查询与分析，支持跨库检索蛋白、基因、化合物及通路数据，实现标识符映射、序列比对、功能注释和相互作用网络构建，适用于复杂的多源生物数据整合任务。

提供面向分子生物学研究的全流程计算支持，涵盖生物序列处理、多种格式文件解析（FASTA/GenBank/PDB等）、NCBI 及 PubMed 数据库编程访问、BLAST 自动化比对、多序列比对、蛋白质结构分析、系统发育树构建与可视化，以及序列统计、模体识别和群体遗传学分析等功能。

提供对全球蛋白质数据库的全面访问，支持通过文本、序列或三维结构检索生物大分子模型，获取实验数据与质量参数，并下载标准格式的坐标文件，适用于药物设计、蛋白工程及结构生物学研究。

将实验室仪器输出的多种格式文件自动转换为标准化的 Allotrope 语义模型 JSON 或二维 CSV 表格，支持仪器类型自动识别与数据结构智能解析，适用于 LIMS 系统对接、数据湖归集及分析流水线准备，可同时生成可复用的解析代码供工程团队使用。

面向数字病理学的全切片图像处理能力，支持对SVS、TIFF等格式的高分辨率组织切片进行自动组织区域识别、多策略瓦片提取（随机采样、网格覆盖、评分优选）、染色预处理及可视化分析，服务于计算病理深度学习数据集构建与组织特征量化研究。

面向科研基金申报的全流程专业支持，覆盖美国NSF、NIH、DOE、DARPA及台湾NSTC等机构的提案撰写，包括选题定位、技术叙事构建、创新性与可行性论证、多维度影响陈述、预算编制、合规性审查及可视化图表生成，确保提案精准匹配各机构评审标准与战略导向。

支持系统生物学研究中的通路分析与解读，涵盖基因列表富集分析、表达数据通路关联、疾病相关通路挖掘、分子互作查询及跨物种通路比较，可获取详细通路结构、参与分子和统计显著性结果。

整合多种单细胞轨迹推断方法，实现从图抽象、伪时间构建到命运概率分配的完整分析流程，结合RNA速度信息优化方向性判断，并通过元细胞聚合与跨工具验证提升结果稳健性，适用于复杂分化路径的建模与可视化。

为医疗器械企业提供覆盖全生命周期的FDA合规与监管策略支持，涵盖分类判定、申报路径规划、质量体系构建、HIPAA数据保护、网络安全管控及检查应对，助力企业高效完成510(k)、PMA等申报并持续满足21 CFR 820等法规要求。

自动检测网页内容的无障碍标准符合性，确保满足 WCAG 规范及屏幕阅读器兼容性要求，支持对 ARIA 属性和键盘导航功能的验证，适用于需要评估可访问性的测试场景。

提供流式细胞术标准文件的完整解析与生成能力，支持FCS 2.0至3.1版本，可提取事件数据为NumPy数组、读取结构化元数据与通道信息、转换为CSV或DataFrame，并能创建新FCS文件或修改现有文件，适用于实验数据预处理、批量质检与自动化分析流程。

整合多源生物医学数据，支持疾病相关靶点的发现与评估，提供基因-疾病关联证据检索、药物重定位线索挖掘及靶点成药性分析，适用于从机制研究到临床前决策的药物研发全流程。

提供面向生物信息学研究的轻量级交互式查询能力，支持基因检索、序列分析、蛋白结构预测、表达谱查询及功能富集等多维度数据获取，适用于快速探索性分析和简单任务自动化，兼顾命令行与 Python 编程接口。